复星医药目前对HLX22联合注射用曲妥珠单抗联合化疗的R&D累计投资为459万元

103010文字/杨莉。

最近几天，复星医药的一款新药进入二期临床试验今年上半年，公司R&D费用同比增长超过30%在公司业绩大幅增长的同时，疫苗销售也将为其注入新的增长动力

开始新药二期临床。

日前，复星医药发布公告称，复星医药控股子公司上海傅宏翰林生物技术有限公司在中国联合注射HLX22用曲妥珠单抗)联合化疗(XELOX)(以下简称治疗方案)作为HER2阳性局部晚期/转移性胃癌(GC)的一线治疗

根据公告，该治疗方案主要用于治疗胃癌截至本公告日，国内尚无类似的经国家医药产品管理局批准的胃癌联合治疗方案

截至2021年8月，复星医药目前对HLX22联合注射用曲妥珠单抗联合化疗的R&D累计投资为459万元。

2021年上半年，复星医药R&D业务投资17.77亿元，同比增长15.31%，R&D医药业务投资占医药业务收入的14.51%其中，R&D费用为13.85亿元，同比增长3.26亿元和30.78%，占医药业务收入的11.31%同期资本化的R&D投资比例为20.06%

同期，复星医药在医药领域申请了80项专利，其中美国专利申请10项，PCT申请20项获得发明专利35项

疫苗销售继续贡献收入。

半年报显示，复星医药的直接业务包括医药，医疗器械及医疗诊断，医疗卫生服务，其对国药控股的参与涵盖医药业务。

日前，复星医药发布2021年上半年业绩报告，实现营业收入168.78亿元，同比增长20.86%，归属于母公司股东的扣除前后净利润分别为24.82亿元和15.7万元，较上年同期分别增长44.77%和20.38%同期经营活动产生的现金流量净额17.07亿元，同比增长16.79%

今年上半年，复星医药72.25%的收入来自医药，16.74%来自医疗器械和医疗诊断，10.88%来自医疗卫生服务此外，公司69.34%的收入来自中国大陆，30.66%来自中国大陆以外地区

2021年，伴随着我国医疗卫生体制改革的深入，一致性评价，药品和医疗器械销售许可证持有人制度，严格控制医保费用，国家药品集采和价格谈判，基于临床价值的抗肿瘤药物临床指导原则等政策相继出台医药行业整体进入转型期，行业增速持续放缓，结构大幅调整仿制药下行压力进一步加大，创新药研发上市进入快速发展期与此同时，创新研发的竞争也越来越激烈医疗器械和医疗诊断受益于创新政策和进口替代，机遇大于挑战医疗服务需求旺盛，产业结构进一步调整，医疗服务资源布局日趋合理

最近几年来，国内医疗器械行业在高端医疗器械市场的多个领域都取得了突破和发展，尤其是在跨界融合创新方面医疗与5G，人工智能，工业互联网，云计算，3D打印等新技术的融合升级，将进一步推动医疗器械行业发展，提升诊疗技术今年上半年，复星医药医疗器械和医疗诊断收入28.37亿元，同比增长7.42%

复星医药的新冠肺炎基因疫苗被纳入政府

2017年至2020年，复星医药扣非后净利润分别为23.46亿元，20.9亿元，22.34亿元和27.18亿元，同期增速分别为12.1%，—10.92%，6.9%和21.65%今年上半年，公司延续了去年的增长势头

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