国内mRNA疫苗三家领先尽管效力略有下降

伴随着mRNA新冠肺炎疫苗增强剂在美国和欧洲的分布，增强剂疫苗有望在未来几年成为一个数十亿美元的市场我国mRNA疫苗的研发进展也受到广泛关注

目前，复星医药，艾博生物，斯里兰卡微生物等公司的mRNA疫苗加快了在中国的研发和营销进程，成为最有希望参与下一轮疫苗增强剂市场竞争的企业。

国内mRNA疫苗三家领先

微生物学首席运营官张吉国告诉第一财经记者，该公司研发了一种针对在南非首次发现的新冠肺炎突变株的mRNA疫苗，初步数据显示，该疫苗对新冠肺炎的Delta突变株也有效，尽管效力略有下降他还表示，目前，新冠肺炎突变株第一，二次试验的临床批准文件已在国内外提交，预计第一次临床试验即将启动

目前，复星医药和艾博生物在中国进行临床试验的新冠肺炎疫苗仍针对新冠肺炎的原始毒株上个月，Abreu Bio宣布即将启动国内三期临床试验，5月份Abreu Bio mRNA新冠肺炎疫苗海外三期临床试验启动

复星医药与德国合作伙伴BioNTech合作的mRNA新冠肺炎疫苗BNT162b2，是目前全球有效性数据最全的mRNA疫苗，目前在国内处于二期临床试验阶段今年早些时候，Bynteco联合创始人兼首席执行官乌古尔萨欣博士预测，该疫苗有望在7月份获得中国监管机构的批准

日前，复星对第一财经记者表示，仍在等待BNT162b2在中国上市进展的公告。

许多公司继续投资研发mRNA新冠肺炎疫苗，押注中国未来的疫苗助推器市场在新冠肺炎最近，世界上许多发达国家，包括美国，德国，法国，英国等已经开始为免疫力低下的高危易感人群接种疫苗，而我国尚未出台加强疫苗接种的指导意见

在张吉国看来，强化疫苗有很大的市场前景，因为现有数据显示，接种疫苗后，抗体下降几乎必然会伴随着时间的推移而发生，无论是哪种类型的疫苗都是首次接种而且，初步数据显示，mRNA疫苗接种后抗体持续时间短于最初预期，前两剂接种后半年抗体会下降

这意味着我们未来可能需要继续接种疫苗他告诉第一财经记者辉瑞和Moderna的高管最近也发表了类似的言论

缺乏不同疫苗混合使用的数据

在新冠肺炎Delta突变株加剧疫情的背景下，关于加强疫苗的辩论尤其令人关切但也有科学家认为，目前接种疫苗的理由并不充分，需要更多的数据积累才能提供证据，其他研究人员说，关于谁需要接种疫苗，还没有足够的知识

目前有限的数据显示，接种加强疫苗确实可以提高抗体水平根据《自然》杂志发表的最新文章，美国圣路易斯华盛顿大学的B细胞免疫学家阿里埃利贝迪教授表示，记忆B细胞的数量和抗体水平在多次强化接种后会达到一个高点，B细胞产生的抗体会与病原体结合得更紧密，可能会增强抗体滴度

《自然》文章还引用了美国佐治亚大学免疫学家拉菲艾哈迈德教授的话:增强剂可以诱导更强的免疫反应临床试验表明，与第三次注射相关的常见不良反应与前两次注射的症状没有太大区别我觉得没有什么坏处

根据国家卫生健康委员会的最新数据，截至8月15日，中国新冠肺炎已有超过18.6亿人接种疫苗这些疫苗大多是灭活疫苗，也有腺病毒载体疫苗和重组蛋白亚单位疫苗

这意味着人们仍然需要更多的测试来证明不同疫苗增强剂的接种效果英国正在进行的一项临床试验使用了一种不同于原始疫苗的疫苗作为增强剂初步研究表明，这种混合接种可能诱导更强的免疫反应，主要表现在抗体和T细胞水平的提高

虽然需要公布更多关于mRNA增强疫苗的数据，但资本市场已经为此提前布局从今年上半年第三方收集的融资数据来看，mRNA技术已成为全球投资热点领域，全球已完成10个融资项目，融资总额超过4亿美元，其中中国企业达到5家

目前，制药商辉瑞，百能，Moderna已锁定2021年和2022年新冠肺炎疫苗销售额超过600亿美元医学分析人士和投资者认为，如果普通人群需要常规接种新冠肺炎疫苗加强剂，未来几年可能会创造一个与流感疫苗规模相当的市场，年市场销售额可能稳定在50亿美元或更高，吸引更多制药商加入竞争

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