盘点24年恒瑞医药的海外授权与临床突破，全球化布局再上新台阶

作为中国医药行业的领军企业，恒瑞医药近年来加速推进国际化战略布局，在海外授权、临床研究和产品上市等方面不断取得突破。2024年，公司在国际医药市场的表现再度刷新纪录，凭借创新药研发和技术实力，展现了全球竞争力。

恒瑞医药在创新药授权合作领域频传佳绩，已实现12项创新药海外授权，彰显了其强大的研发能力和国际化合作实力。其中，GLP-1类创新药产品组合HRS-7535、HRS-9531和HRS-4729成功许可给美国Kailera公司，交易总额可达60亿美元，并且恒瑞还获得了该公司19.9%的股权。这一合作不仅拓宽了GLP-1类创新药的国际市场，也为恒瑞的后续国际化运营提供了更多可能性。

此外，恒瑞自主研发的DLL3 ADC创新药SHR-4849以10.45亿美元的交易总额许可给美国IDEAYA Biosciences公司。作为一款潜力巨大的创新药物，SHR-4849的海外授权充分体现了恒瑞在ADC领域的技术优势。

在海外临床研究方面，恒瑞医药同样取得了重要进展。公司有3款ADC创新药——SHR-A1912、SHR-A1921和SHR-A2102——获得美国FDA快速通道资格认定（FTD），这将加速这些创新药物的开发进程。此外，恒瑞重新向FDA提交了卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼（“双艾”组合）肝癌一线治疗适应症的上市申请，这标志着恒瑞在抗肿瘤治疗领域的全球化步伐进一步加快。

恒瑞医药在海外市场的产品上市也依旧引人注目。布比卡因脂质体注射液在美国获批上市，成为该品种全球范围内的首仿药。这不仅为美国医疗市场提供了更多选择，也提升了恒瑞的国际市场影响力。

此外，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和他克莫司缓释胶囊也在美国获批上市，分别成为FDA批准的该品种首仿药。

2024年，恒瑞医药通过持续推进创新药的海外授权、临床研究以及产品上市，展示了其在国际医药市场中的强大实力。凭借领先的研发能力和战略布局，公司在全球范围内的影响力日益增强。

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